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Cleaning Room Requirement 無塵室維護與監控實務(Q-130)

醫療器材業系列-其它
醫療器材業系列-其它
MEDICAL DEVICES MANAGEMENT SYSTEM
研討會/講座目的
無塵室的定義,最早是在美國聯邦標準 209 上出現,之後日漸普及並廣為半導體業與製藥業接受。在歐洲與日本,隨著工業的日益發展,各國的版本也逐漸出現。到了90年代後期,產業界體認到若是無共同標準,就不能實現經濟的全球化,於是有 ISO-14644 的產生。
整個系列涵蓋了等級定義、測試與監視的規範、測試的程序方法、設計與建造、操作、以及其他的有關設備等,範圍很廣。
課程大綱
  • 無塵室基本概念
  • 無塵室分級要求
  • 無塵室之定期維護與控管方式
適合對象
  • 醫療器材製造業稽核人員
  • 醫療器材製造業品保人員
  • 欲進入醫療器材製造業從業人員
特色效益
  • 部分醫療器材生產環境需要在潔淨或甚至無塵環境下進行,此時,如何維護環境的潔淨度與監控就顯得益發重要,本課程將幫助您了解無塵室原理與如何監控其環境品質,讓您在生產產品時更無後顧之憂。

本課程將於結束後授予「上課證明」。
天數
1天
費用
定價:NTD 5000(含稅)
網路優惠價:NTD 4750(含稅)
教材
SGS 原廠教材
每班最高招生人數
25人
班別列表
班別代碼 上課縣市 上課日期/時段 報名截止日期 講師 我要報名
OTHTPI9041 五股(SGS訓練教室) 2019-09-24
09:00~16:00
2019/09/17 張涵筠
 
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